Viens tētis pieņem bērnu, kas tika noraidīts 20 reizes


post-title

Pieņemšanas procedūras ir sarežģītas, varbūt tas ir iemesls, kāpēc daudzi cilvēki atsakās no idejas ātrāk, nekā viņi domāja. Bet kas notiek, ja ģimene noraida bērnu, it īpaši, ja viņiem ir invaliditāte?

Tie, kas turpina un neapstājas pie jebkura šķēršļa, ne tikai iegūst lielu atalgojumu par ģimenes veidošanu, bet arī maina bērna dzīvi un liek viņam justies mīlētam, it īpaši, ja bērnam ir Dauna sindroms.

Luca Trapanese ir 40 gadus vecs vīrietis, kurš pateicoties savai grāmatai Dzimis jums Viņš iepazīstināja ar savu pieredzi kā Alba tēvs, bērns ar Dauna sindromu, kuru 20 ģimenes atstāja un atteicās, pirms viņš nonāca viņa dzīvē.



Luca varēja pieņemt tikai noraidītus bērnus

Grāmatā viņš saka, ka tad, kad tika iesniegts adopcijas pieteikums, valdība viņu ierobežoja homoseksuālā stāvokļa dēļ, un teica, ka viņš var pieņemt tikai tādus bērnus, kurus bija noraidījuši heteroseksuāli pāri, un viņš pieņēma:

Viņi man teica, ka viņi tikai dod man bērnus ar slimībām, smagām invaliditātēm vai uzvedības problēmām vai bērnu, ko būtu noraidījušas visas tradicionālās ģimenes. Alba, kas tagad ir 19 mēnešus veca, pilnībā nomainīja manu dzīvi. Tagad viss notiek ap viņu. Tas man radīja laimi un pilnības sajūtu.



Luca varēja pieņemt Alba 2017. gada jūlijā

Kad es biju tikai 13 dienas vecs un 20 ģimenes jau bija noraidījušas.

Viņi mani sauca un teica, ka man ir meitene. Māte piedzima viņu dzimšanas brīdī un bija noraidījusi vairāk nekā 20 ģimenes. Es cīnījos, lai saglabātu savu prieku un teicu „jā” nekavējoties.

Es aizbraucu uz slimnīcu, lai paņemtu viņu, es biju gultiņā, mazā un vienīgā. Kad es viņu turēju ar rokām, es jutu, ka viņa bija mana meita, un es biju gatava būt viņas tēvam un mīlēt viņu mūžīgi.

Sabiedrībai ir jāsaprot, ka Down nav slimība

Man nepatīk slēpt lietas. Es esmu gejs Alba ir Dauna sindroms. Daudzu acīs mēs esam dažādi. Par homoseksuālismu lietas var mainīties, bet ar nelielu pārliecību varu teikt, ka daudziem cilvēkiem invaliditāte joprojām ir šausmīga. Man tas nav līdzīgs. Mums joprojām ir daudz, lai uzzinātu par šo sindromu un cik brīnišķīgi šie bērni ir.



Challenge Accepted: Goran Gora at TEDxRiga (Jūlijs 2020)


Top